（1）取该品0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。

　　（2）该品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集702图）一致。【检查】 酸度 取该品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3 滴与0.02mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，应显粉红色。

　　溶液的澄清度与颜色 取该品5g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3ml ，比色用重铬酸钾液3ml 与比色用硫酸铜液6ml 加水稀释成50ml）1.0ml 加水稀释至10ml比较，不得更深。乙醇溶液的澄清度 取该品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。

　　氯化物 取该品0.60g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　硫酸盐 取该品2.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　亚硫酸盐与可溶性淀粉 取该品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1 滴。应即显黄色。

　　干燥失重 取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。

　　炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。

　　蛋白质 取该品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml ，不得发生浑浊或沉淀。

　　钡盐 取该品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成2 等份，1 份中加稀硫酸1ml ，另1份中加水1ml ，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。

　　钙盐 取该品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml ，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.1250g ，置500ml 量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，加水至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙（Ca)]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

　　铁盐 取该品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5分钟，放冷，加水稀释使成45ml，加硫氰酸铵溶液（30 →100）3.0ml ，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

　　重金属 取该品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之四。

　　砷盐 取该品2.0g，加水5ml 溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml ，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml ，与水适量使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。