萘是一种有机化合物,分子式C10H8,白色,易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产,而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。

　　萘-理化性质

　　物理性质

　　密度1.162

　　熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g(标准大气压，298.15K）恒压燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。

　　不溶于水，溶于乙醇和乙醚等

　　易挥发，易升华

　　溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。

　　温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。

　　（2）萘的还原

　　萘可与5个H2加成生成十氢化萘。

　　（3）萘的加成

　　（4）萘的亲电取代反应

　　萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。

　　在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样，但活性比苯环强

　　从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。

　　一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳[4]上取代基会转移到β碳上。

　　但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。

　　修改：中间的两个碳不编号。